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【猪病易点通】蓝耳病NADC30-like毒株发病场“7+21方案”的临床应用效果
来源:易邦生物 作者:管理员 时间:2022-03-18 点击量:687

    自2013年开始,多个省份相继报道发现了与美国NADC30-like毒株同源性很高的毒株,研究人员将其命名为NADC30-like毒株,近几年,NADC30-like毒株在临床发病中的占比逐渐提高,成为当前蓝耳病发病的重要流行毒株。

 数据来源:青岛易邦检测中心

    致病性分析及疫苗基因同源性表明:NADC30-like毒株致病性介于高致病性毒株与经典株之间,但目前商用疫苗与NADC30-like毒株同源性均<90%,基因同源性较低。面对NADC30-like毒株的感染,应该如何选择疫苗?面对发病急性期的猪场应如何调整免疫策略,让猪群快速恢复呢?

一、疫苗选择

    目前商品化疫苗与NADC30-like毒株同源性均低于90%,但有试验数据表明市售的VR2332和TJM-F92弱毒疫苗均能够针对类NADC30毒株感染提供有效保护,减轻临床症状,改善平均日增重[1],TJM-F92和R98可在一定程度上对仔猪NADC30-like毒株提供保护效果[2]。究其原因,蓝耳病弱毒疫苗能够提供体液免疫和细胞免疫,因此当前的高致病性和弱毒活疫苗都能够提供有效的保护。但请大家不要忽视,目前高致病性蓝耳病的感染仍然存在,并且比例很高;感染NADC30-like毒株的猪场也不能保证不存在高致病性蓝耳病毒感染风险,因此建议猪场蓝耳防控首选TJM-F92毒株疫苗。

二、程序调整

    对于猪群阳性率较高或者正处于发病急性期猪场可以根据情况调整免疫程序,采用“早期干预+加强免疫”的方式,让猪群快速恢复稳定。笔者在临床实践中对NADC30-like发病场采用“7+21方案”,效果显著。现举一例具体说明该方案的具体措施与效果。

    猪场概况:山东烟台猪场,经产母猪存栏120头,自繁自养,一点式布局。仔猪28日龄左右集中转群,保育猪饲养到70~90日龄,集中转群到育肥舍。生产成绩一直比较稳定,产房成活率97%以上,保育猪成活率98%左右。近年没有发生大的疫情,未免疫蓝耳疫苗。

    1、临床症状

    2021年12月,产房仔猪出现呼吸困难,咳喘;转群至保育死淘率突然间急剧升高,死淘率30~50%左右。发病时间:转群后5~7天开始陆续出现炸毛、咳喘等问题、体温39.5~ 41.5℃、厌食、腹式呼吸、消瘦(僵猪)残次猪增加、猪群发病持续到40kg左右。

    2、剖检病变

    病变主要集中在肺部感染,病死猪因混感细菌性疾病剖检病变主要表现为:间质性肺炎、腹膜炎、心包炎等。

    3、检测及测序结果分析

    送检病料经RT-PCR检测及测序结果,病料PRRSV抗原检测为阳性,圆环、猪瘟、伪狂阴性。送检测序比对结果,该毒株为NADC30-like株。

    4、问题分析及检测方案

    检测结果分析,虽然临床上保育猪发病严重,源于产房仔猪早期感染,转群应激扩大临床表现,因此建议采用“早期干预+加强免疫”的方案。

    (1)蓝耳病NADC30-like毒株感染—解决方案“7+21”:

备注:生产6窝,5窝使用“7+21方案”;1窝不作免疫空白对照

    (2)“7+21方案” 效果反馈:

    通过“7+21方案”的实施,产房仔猪呼吸问题得到有效控制。与对照组形成鲜明对比,使用“7+21方案”的成活率95%,没有使用方案的仅为53%。

    结论:“7+21方案”可以在最短时间内控制NADC30-like毒株感染发病,降低损失。

    蓝耳病综合防控:猪群蓝耳病发病的源头来自母猪群,要想彻底解决蓝耳病在一个猪场的危害,首先做好母猪的保健方案与免疫方案,以后的商品猪才会更加好养。

参考文献

[1] Chai W , Liu Z , Sun Z , et al. Efficacy of two porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) modified-live virus (MLV) vaccines against heterologous NADC30-like PRRS virus challenge[J]. Veterinary Microbiology, 2020, 248:108805.

[2]  A Q Z , B P J A , A Z S , et al. Pathogenicity and antigenicity of a novel NADC30-like strain of porcine reproductive and respiratory syndrome virus emerged in China - ScienceDirect[J]. Veterinary Microbiology, 2016, 197:93-101.

 



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